El Neuroma de Morton, también conocido como síndrome de Morton o metatarsalgia de Morton, se considera un tipo de metatarsalgia de origen neuropático, en la cual una de las ramas del nervio tibial posterior se engrosa debido a la compresión del nervio, dando lugar a un conjunto de síntomas tales como: dolor intenso a la palpación en la zona anterior del pie, hormigueo, dolor ardiente, calambres y/o dolor irradiado a otras partes del miembro inferior.
En un 75-80% de los casos el Neuroma de Morton se localiza en el tercer espacio interdigital (entre el 3º y 4º dedo) ya que es en este espacio donde el nervio plantar medial y lateral se vuelven a comunicar, produciéndose un aumento en el tamaño del nervio en dicho espacio. También puede presentarse en otros espacios interdigitales, así como en ambos pies, aunque es menos frecuente.
La aparición del neuroma es mayor en mujeres, considerando la media de edad entre los 15 y los 50 años.
Causas del Neuroma de Morton y factores de riesgo:
La causa principal es el atrapamiento/compresión del nervio con el ligamento intermetatarsal y/o las cabezas de los metatarsianos mientras andamos (principalmente en la fase de despegue) o estamos de pie.
Si los rangos de movimiento del primer metatarsiano no son los adecuados, puede provocar un traslado de cargas a los metatarsianos menores (2º, 3º, 4º y 5º), lo que puede producir un aumento en la presión que reciben dichos metatarsianos durante la marcha, lo cual fomenta la compresión nerviosa.
Trasposición nerviosa (modificar la posición del nervio afectado)
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Bibliografía:
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